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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
15
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
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1、系统误差:指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
2、偶然误差:是未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
3、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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1、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
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文献和实验信号通路,只有一个目的:将细胞的外部信号转换成细胞的内部变化。不管是胰岛素,还是异亮氨酸,抗原还是肾上腺素,它们的终极目的总是如出一则:对转录活性的改变。这些对于转录活性的影响来自于转录因子与基因的调控区域:如启动子、增强子、沉默子等结合达到的。经典的凝胶迁移滞后试验(theelectrophoreticmobilityshiftassay)已经成为证明某种蛋白能与特定的短基因序列结合的有力方法手段。但是凝胶迁移滞后试验具有速度慢,通量低,不定量和具有放射性的特点。即使完了你还不知道究竟是何种蛋白
迁移滞后试验具有速度慢,通量低,不定量和具有放射性的特点。即使完了你还不知道究竟是何种蛋白或者是蛋白的何种基团负责指导体内转录的变化。 为了弄清楚蛋白与基因序列结合的精确位点,需要利用基于抗体的实验。目前已经有了一些方便快捷的分析试剂,可以有力的帮助进行转录研究分析,其中有一些适用于发现型(筛选多种因子),有一些用于证实猜想的。当然这些总是从初期的工作,进入精细进一步的研究工作。 PROTEIN ARRAYS(蛋白芯片) What they are:固定的转录因子阵列,利用
)。 这样,GDF3和DONSON的抑制引起周期素D2下调和p21上调。 已知周期素D2与CDK4或CDK6的调节亚基形成复合物(1)。 细胞周期G1/S的转换需要这种复合物的这种活性[1]。 此外,已经描述过p21的诱导主要引起细胞周期停滞,而p21能稳定cdk4/cdk6和D周期素之间的相互作用,从而促进负向调节细胞周期进程的活性复合物形成[2]。 这样,GDF3和DONSON的抑制引起p21上调和周期素D2下调,解释了G1期中的停滞。 对于在下调时引起天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的C24ORF
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