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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
80
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
实验科研
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
用于科学研究
- 样本:
Human、rat、mouse、Plant等
- 规格:
48T/96T
PS试剂盒洗涤液使用原则:
1)某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液。
2)同一elisa试剂盒洗液用完了,建议采用同一批号的洗液。
3)同一批号的洗液也用完了,建议采用同一项目的试剂洗液。
4)同一项目的洗液用完了,建议使用该项目其他厂家的洗液。
5)同一项目所有厂家都用完了,建议采用同一系列项目的洗液。
6)不建议国产洗液与进口洗液混用,也更不建议不同系列项目的洗液混用,这两点都是因为洗液的配置成分不同,特别是不同项目的洗液(正规试剂厂家),主要组分都不太一样。
PS试剂盒加样时的防错小经验:
(1) 用一张写满字的纸,字越多越,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,非常容易区分。
(2) 可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
(3) 在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面产生小气泡,也可以加以区分。
PS试剂盒等ELISA试剂盒,灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换(除人为因素外),提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠,详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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