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- 技术资料
- 库存:
86
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
实验科研
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
用于科学研究
- 样本:
Human、rat、mouse、Plant等
- 规格:
48T/96T
PT试剂盒为您介绍酶标仪使用注意事项:
A、仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置。
B、仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。
C、为延缓光学部件的老化,应避免阳光直射。
D、操作环境温度应在15°C~40°C之间,环境湿度在15%~85%之间。
E、操作时电压应保持稳定。
F、操作环境空气清洁,避免水汽、烟尘。
G、保持干燥、干净、水平的工作台面,以及足够的操作空间。
PT试剂盒使用建议如下:
实验前——建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
实验中——为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
实验后——未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。
总结——辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用,请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
PT试剂盒产品获得市场的广泛认可,客户遍布全国,跻身国内知名生物试剂供应商之列,秉承着满足客户需求的市场理念,打造了一支训练有素的技术团队,为产品质量提供了强有力的保障,竭诚为您提供的服务和产品,是您采购elisa试剂盒的不二之选。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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