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端粒重复结合因子1(TERF1)ELISA定量分析试剂盒

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  • ¥1200 - 3999
  • 晶抗生物
  • 科研
  • JKSW-E16095
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 库存

      196

    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 检测范围

      科研

    • 检测方法

      酶联分析检测法

    • 应用

      用于科学研究

    • 适应物种

      Human、rat、mouse、Plant等

    • 标记物

      血清/血桨/组织等

    • 样本

      人、大鼠、小鼠、植物

    • 规格

      48T/96T

    上海晶抗生物端粒重复结合因子1(TERF1)ELISA定量分析试剂盒产品覆盖面广,种类丰富,质量稳定可靠,其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其卓越的品质赢得了各科研机构的青睐,凭借国内外先进的科技水平以及新老客户长期以来的支持,在生物科研领域取得了长足的发展。欢迎广大客户前来选购!

    端粒重复结合因子1(TERF1)ELISA定量分析试剂盒
    上海晶抗生物试剂盒检验方法详解:
    1、使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
    2、取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
    3、空白对照孔加样品稀释液100μl,阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl,样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
    4、混匀,置37℃(推荐水浴)反应30分钟。
    5、扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
    6、孔加酶标记物100μl(空白孔除外),置37℃反应30分钟。
    7、洗涤,同步骤5。
    8、每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
    9、孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。

    端粒重复结合因子1(TERF1)ELISA定量分析试剂盒
    上海晶抗生物试剂盒操作程序:
    ① 加抗体包被 → 4℃,洗涤三次、抛干。
    ② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
    ③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
    ④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液。
    ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

    上海晶抗生物端粒重复结合因子1(TERF1)ELISA定量分析试剂盒保证质量,保证实验效果,高质量生化试剂/试剂盒,ELISA试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域,提供售前售后技术服务和免费待测服务,欢迎您来电咨询,或者在网站上留言,收到您的留言销售人员会在时间联系您。

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      的寡核苷酸底物,分别与底物及端粒重复序列配对的引物。如果待测样本中含有端粒酶活性,就能在底物上接上不同个数的6碱基(GGTTAG)端粒重复序列,通过PCR反应,产物电泳检测就可观察到相差六个碱基的DNA Ladder现象(参见图4)。此外,Intergen公司还提供用酶联免疫法(ELISA)检测的试剂盒.    同样,这种检测方法也不专对细胞凋亡,检测结果也不纯反应细胞凋亡的发生。

    • 端粒酶活性检测操作必知

      低水平端粒酶活性[8~11]。荧光法的另一应用是于原位—TRAP分析,可以在细胞水平上检出端粒酶活性,因此可以判定是哪些细胞、多少细胞具有端粒酶活性,而裂解提取法不能知其活性的细胞来源。原位分析在硅化玻片上进行,荧光显微镜下观察结果。目前只用于新鲜标本,用冻存病理标本的实验尚不成功,需改进方法防止冻融中胞内端粒酶的分散及增加标本的渗透性等。 3.4 ELISA法 TS引物5′端标以生物素,PCR扩增后,将产物变性,加入地高辛标记的可与扩增产物的重复片断特异结合的探针,杂交产物上的生物

    • TRAP法端粒酶活性检测实验操作方法及疑难解答

      准确地判定阳性实验结果。 ·优化了引物设计,使PCR 效果进一步提高。 使用须知 本试剂盒为研究用试剂,不能将其作为诊断或临床检测试剂使用。 背景知识 端粒酶是合成染色体末端的端粒的酶。端粒(telomere)是真核细胞染色体的天然末端,由上千个6 碱基重复序列(TTAGGG)组成,是细胞必需的遗传组分,它的作用是维持端粒有足够的长度,保证基因信息在复制过程中的准确性,以防止染色体末端遗传信息的丢失。在正常情况下,每个细胞分裂周期都会

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