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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
151
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)ELISA定量分析试剂盒
上海晶抗生物试剂盒检验方法详解:
1、使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2、取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3、空白对照孔加样品稀释液100μl,阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl,样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4、混匀,置37℃(推荐水浴)反应30分钟。
5、扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6、孔加酶标记物100μl(空白孔除外),置37℃反应30分钟。
7、洗涤,同步骤5。
8、每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9、孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)ELISA定量分析试剂盒
上海晶抗生物试剂盒操作程序:
① 加抗体包被 → 4℃,洗涤三次、抛干。
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
上海晶抗生物多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)ELISA定量分析试剂盒保证质量,保证实验效果,高质量生化试剂/试剂盒,ELISA试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域,提供售前售后技术服务和免费待测服务,欢迎您来电咨询,或者在网站上留言,收到您的留言销售人员会在时间联系您。
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文献和实验人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)酶联免疫分析(ELISA)
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT )酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT )的 活性。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶( UDPGT ) 水平。用纯化的人 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶( UDPGT )抗体 包被微孔板,制成
真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的,所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质,染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ,其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP- 核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧端修饰的确定,组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类:如组氨酸乙酰转移酶
相关专题报告基因报告基因的种类很多,根据对其表达产物的分析检测方法的不同,可将其分为体外报告基因和体内报告基因。前者的分析需要在含有报告分子的细胞裂解液或细胞、组织培养液(分泌型报告基因)中进行报告分子的定量。较典型的有氯霉素乙酰基转移酶基因(CAT)、人生长激素基因(hGH)及分泌型碱性磷酸酶基因(SEAP)等。后者的分析可以在活的细胞或组织中,或在已经组化固定的组织或细胞中进行。较典型的如绿色荧光蛋白基因(GFP)。而β-半乳糖苷酶基因(β-Gal)和萤火虫荧光素酶基因既可以在体外分析
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