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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
88
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
泛素C(UBC)ELISA定量分析试剂盒
上海晶抗生物试剂盒检验方法详解:
1、使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2、取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3、空白对照孔加样品稀释液100μl,阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl,样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4、混匀,置37℃(推荐水浴)反应30分钟。
5、扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6、孔加酶标记物100μl(空白孔除外),置37℃反应30分钟。
7、洗涤,同步骤5。
8、每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9、孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
泛素C(UBC)ELISA定量分析试剂盒
上海晶抗生物试剂盒操作程序:
① 加抗体包被 → 4℃,洗涤三次、抛干。
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干。
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
上海晶抗生物泛素C(UBC)ELISA定量分析试剂盒保证质量,保证实验效果,高质量生化试剂/试剂盒,ELISA试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域,提供售前售后技术服务和免费待测服务,欢迎您来电咨询,或者在网站上留言,收到您的留言销售人员会在时间联系您。
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文献和实验犬C- 反应蛋白 ( CRP ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中 C-反应蛋白(CRP) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 犬C- 反应蛋白 ( CRP ) 水平。用纯化的 犬C- 反应蛋白 ( CRP ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 C-反应蛋白 ( CRP ) ,再与HRP
酶上形成Ub-E2复合体。随后,E2酶和一些种类不同的E3酶共同识别靶蛋白,对其进行泛素化修饰。根据E3与靶蛋白的相对比例可以将靶蛋白单泛素化修饰和多聚泛素化修饰。 泛素化过程(Stone, Sophia L., 2019) E1:泛素激活酶E1;E2:泛素偶联酶E2;E3:泛素连接酶E3; Target:靶蛋白;Ubiquitin:泛素;DUBs:去泛素化酶。 P.S.单个泛素分子以其C-末端赖氨酸与靶蛋白的一个Lys侧链相连叫做单泛素化,与多个赖氨酸残基相连叫做多泛素化。如果靶蛋白
结果 优点 准确定量,定量范围宽; 特异性强,克服了假阳性的主要来源; 操作快速,无须做梯度稀释,无须PCR后处理; 技术简单,安全. 缺点 设备昂贵,难以普及 八.免疫PCR 原理:与ELISA基本相似。不同处: 1)标记物:一段任意的DNA分子而不是酶; 2)操作过程:有PCR扩增及DNA检测过程,无酶显色过程。 免疫PCR主要由两个部分组成 第一部分类似于抗原、抗体反应的酶联免疫吸附试验(ELISA) 第二部分为PCR扩增与检测。 一般程序:酶标板内包被捕获抗原的抗体,加入待测抗原孵育后洗涤,加入
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