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- ZYscience
- 见说明书
- 美国
- H-EL-TPA
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/盒
| 英文名称 | Human TPA (Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人组织多肽抗原(TPA)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | H-EL-TPA | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 78.125~5000pg/mL | 灵敏度 | 46.875pg/mL |
人TPA酶联免疫检测试剂盒试剂盒操作步骤:
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
人TPA酶联免疫检测试剂盒酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法.
人TPA酶联免疫检测试剂盒
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文献和实验ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S2, FeaturesDL-IL12A-Ra大鼠白介素 12A （IL12A） 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL
, GM)被认为是对IA早期诊断的间接真菌学标准。GM抗原检测目前常用的方法是ELISA，市场上已有的商业化产品有 Bio-Rad 公司的曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTMAspergillus Ag)。该采用酶联免疫双抗体夹心法，特异性检测血清中的半乳甘露聚糖(Galactomannan, GM)抗原，不仅可以帮助临床实现IA的早期诊断，较临床症状出现提早6天，较临床确诊提早10天。2 还能保证实验结果高度的准确性，灵敏度和特异性分别为92.1% 和97.5%。3
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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