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- ZYscience
- 见说明书
- 美国
- H-EL-PLCβ1/PI-PLC
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/盒
| 英文名称 | Human PLCβ1/PI-PLC (Phospholipase C Beta 1, Phosphoinositide Specific) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人磷酯酰肌醇特异性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | H-EL-PLCβ1/PI-PLC | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0~ | 灵敏度 | 0 |
人PLCΒ1/PI-PLC酶联免疫检测试剂盒试剂盒操作步骤:
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
人PLCΒ1/PI-PLC酶联免疫检测试剂盒酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法.
人PLCΒ1/PI-PLC酶联免疫检测试剂盒
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文献和实验（small G protein）所调控的途径。第三区域称为src同源区2（src homology2,SH-2），能够识别蛋白中磷酸化的酪氨酸残基，是一个保守的蛋白序列，约有100氨基酸残基组成。通过X光衍射晶体分析法发现SH-2的中心为反平行β片层结构，为SH-2同磷酸化酪氨酸残基作用部位，两侧为α螺旋结构。SH-2主要存在于多种胞浆信号蛋白中，如IP2特异的PLC、磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K）的调节亚单位（P85），调节ras活性的ras
网络 三、PCR介导的信号转导途径 BCR的交联可以激活多种酪氨酸激酶，引起许多蛋白酪氨酸磷酸化，酪氨酸激酶底物有Igα和Igβ链、LC的γ1和γ2异型、p21 ras 蛋白以及PI-3K等。这些分子发生要酪氨酸磷酸化后可被激活，从而介导信号的传导。B细胞活化过程中涉及到多种磷脂酰肌醇
2，所以我们单独看一下VEGFR2：在结合VEGF后，VEGFR2会对自己进行磷酸化，自磷酸化的位点是Y951、Y1175和Y1214这三个位点。在自磷酸化后，VEGFR2就会招募激活这样几个蛋白：Y951磷酸化位点上回结合TSAd，然后通过TSAd结合Src蛋白，在Y1175磷酸化位点上，会结合SHB（Src同源蛋白β），以及PLCγ。Src和SHB是同源的，都会通过PI3K激活下游的PI3K/AKT信号通路，PI3K/AKT信号通路会磷酸化抑制BAD和Caspase9，同时会激活eNOS，而eNOS会增加
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