InertSep SI 硅胶散装填料 60um,100g

液固吸附色谱仪硅胶上各类化合物吸附强弱的分类

液固吸附色谱仪硅胶表面主要存在着硅羟基和暴露于表面的 Si-O-Si 键，另外还有一些硅醇基可能与水以氢键键合。硅羟基的表面浓度在液固吸附色谱仪中很重要，通常认为硅羟基是强吸附位点，而 Si-O-Si 键是疏水性的。组分分子中的极性官能团与硅胶表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的大小。这种极性相互作用的强弱归纳如下： 1、无吸附：脂肪烃。 2、弱吸附：烯烃、硫醇、硫醚、单环芳烃、双环芳烃和卤代烃。 3、中等吸附：稠环芳烃、醚类、腈类

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

系统，已见报道的有两种[5，6]。Boos等[6]把其中的一种设计成了硼酸亲和色谱预柱（本文中以下称该预柱为“对照预柱”）。本实验合成了一种新型的硅胶基硝化苯硼酸填料，装制成亲和色谱预柱，对尿中多种修饰核苷进行了分离分析，该预柱线性、重现性和回收率各项指标都优于对照预柱。 　　2  实验部分 　　2.1  试剂与仪器 　　间氨基苯硼酸、γ 缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、LiChrosorb Si100, 5 μm硅胶、核苷标样、内标Br8G均购自Sigma (St. Louis

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

【摘要】 以正相硅胶/选择洗脱为核心，建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨，超声波辅助提取，提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC�Si柱单一溶剂选择洗脱净化后，供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱�串联质谱仪(UPLC�MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD)，液相色谱�质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+)，T3键合技术(HSS T3)和亲水作用(HILIC)超高效液相色谱柱分离，外标法定量。方法简便