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文献和实验按GB/T 14454.12-2008的规定执行。 6、检验规则 6.1 组批 产品按批验收,凡生产厂在同一生产期内生产的且经包装出厂的,具有同一产品名称、批号、规格、等级和同样质量证明书的产品均视为一批。 6.2 抽样 从每批中随机抽样500~1000ml,充分混匀,分别盛装于两个干燥清洁的样品瓶中,瓶上标签注明生产厂名、产品名称、批号及取样日期,一瓶供检验,另一瓶留存备查。 6.3 出厂检验 6.3.1 产品出厂前必须逐批经公司质检部门检验合格,并出具合格证方可
,再对新的样品进行重复操直到当所有的样品全部完成。在点样的过程中,程序自动地将同一来源的微量滴定板保留在磁盘上,优化每一点以及载玻片上的X-Y终点位置。这个文件稍后与基因说明文件合并,产生载玻片上已印好的点的复合说明。 观察 点大小的精确性依赖着笔尖的规格。尖端精细的槽口要求特殊的微加工工具就象Wire EDM。我们用的笔尖是TeleChem的,与我们的笔轴相匹配。它们的性能是可接受的,虽然它们是十分脆的。我们希望能获得有进展,更耐用的样式。 扫描仪特点 我们设计和制造的激光扫描仪IRIS
至1000ml。 7.变性上样液:95% 甲酰胺、0.03%二甲苯青、0.05%溴酚蓝、 20mM EDTA(pH 8.0) 二、 操作步骤 ⒈ PCR扩增 反应总体积为10μl,在0.5ml微量离心管中加入下列反应成分: 10×buffer 1μl dNTPmix 70μM DNA模板 100ng 引物及Taq DNA酶
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