20mm 钳口加盖器头 用于 Flip Tear Up 密封

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

机大小(30cm x 30cm x 22cm)的个人芯片点样机功能相当完备；　　●4针的打印头(4-Pin Printhead)可以配各种Stealth点样针；　　●一次可以放置14张玻片（25mm x76mm/片）；每张片可以点3600个点（9mm x9mm区域）；　　●最大的打印范围可达20mm x 70mm；将来软件升级后每张片将可以打50400个点； 　　●点样可以选择每个样品单点、双点或者3点；　　●可以放置1块384孔板，可以手工换板；　　●完成一块384孔板的点样时间为2小时（每个样品

分子生物学常用实验技术（page 2)

缓冲液为30mmol/L NaOH, 1mmol/LEDTA。 (4) 将胶浸入7% TCA 中,室温放置30 分钟(直至染料由蓝色变至黄色),取出置滤纸上,干燥数小时。 (5) 用保鲜膜包裹干燥的胶,室温压X 光片(用增感屏时-70℃压片)。 二、其它cDNA 合成技术 　　除Riboclone M-MLV(H-)cDNA 合成技术外，Promega 公司还提供有多个AMV 合成试剂盒，不同试剂盒所提供的引物或引物一延接头(Primpr-Adaptor)不同，有oligo(dT

一些分子生物学常用实验技术方法，建议加分啦

直接转接用于制备感受态细胞的菌液。细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600 为0.5时,细胞密度在5×107 个/ml左右(不同的菌株情况有所不同),这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。　　2. 质粒的质量和浓度: 用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA(cccDNA)。转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时,转化效率就会降低。1ng的cccDNA即可使50μl 的感受态细胞达到饱和