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文献和实验of buffers prior to use. Storage Buffer for Column For 500ml 10mM Tris ph 7.5 5ml of 1M 0.3M NaCl150ml 1M or 60ml 2.5M 1mM EDTA 1ml of 0.5M 0.02% NaN3 1ml of 10% CREB Column - Purification Trial #1 Sample #5-C4-1-1 (pg.25)lysed in 4.5ml (3 vol
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column
Buffers:Lysis Buffer (1 liter)50 mM NaH2PO4 6.90g NaH2PO4.H2O (MW 137.99g/mol )300 mM NaCl(up to 2M)17.54gNaCl(MW 58.44)or 60ml 5M10 mM Imidazole (up to 100mM)0.68g (MW 68.08 )10 mM BME (up to 20 mM)0.69 ml stock (14.4M )Adust pH to 8.0 using
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column under Native Condit
Buffers:Lysis Buffer (1 liter)50 mM NaH2PO4 6.90g NaH2PO4.H2O (MW 137.99g/mol )300 mM NaCl(up to 2M)17.54gNaCl(MW 58.44)or 60ml 5M10 mM Imidazole (up to 100mM)0.68g (MW 68.08 )10 mM BME (up to 20 mM)0.69 ml stock (14.4M )Adust pH to 8.0 using
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