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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验人2,5寡腺苷酸合成酶 （2,5-OAS）酶联免疫分析（ELISA）
分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可 将标本放于 -20 ℃保存，但 应 避免反复冻融 . 7. 不能检测含NaN3的样品 ，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP ）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100 μ l，然后在第一
,NJ), loaded with Cu 2+ . 3. Binding Buffer: 0.5 M NaCl, 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, and1% (w/v) CHAPS. 4. Elution Buffer: Binding Buffer with 100 mM imidazole, pH 7.5. 5. Syringe (10 mL) with 0.2-μm pore size filter. 2.3.3. Step 3: Gel
. At this point, you may want to collect a 2μl sample of your probe (from the 100 μl), and combine it with 10 μl 1X SDS gel loading buffer. You can then run this sample on a gel, and put film on the dried gel to see if the probe labelling step actually worked
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