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文献和实验超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆！高达4000+ EV蛋白！
质组学最广泛使用的工作流程是基于sEV蛋白质提取物的蛋白水解消化，然后使用纳米级液相色谱（nLC）结合串联质谱（MS/MS）分析蛋白水解肽，称为LC-MS/MS。随着样品量的减少，表面吸附损失是一个非常严重的限制微量样本蛋白质组研究的挑战。近来以极低蛋白质量为特征的样品蛋白质组学研究取得了许多进展，已经开发了几种能够针对有限样品量的质谱前处理制备方法，如phase-enhanced sample preparation (SP3)、in-stage Tip (iST) 、FASP、suspension
Sample preparation (analytical gels)
was mixed with 100 μl per 106 cells of a solution containing urea (8 M), CHAPS (4 % w/v), DTE (65 mM), Tris (40 mM) and a trace of bromophenol blue. Hundred μl of the final diluted colon epithelial cell sample was loaded onto the IPG gel strip. CSF
Sample preparation (preparative gels)
(8 M), CHAPS (4 % w/v), DTE (65 mM), Resolytes 3.5-10 (2 % v/v) and a trace of bromophenol blue. Five hundred µl of the final diluted colon epithelial cell sample was used for in-gel sample rehydration. CSF (cerebrospinal fluid): An aliquot
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