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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验A/B/C Random Amplification Protocol
l (USB 70775) 5X Sequenase Buffer Sequenase Dilution Buffer (USB dNTP mix (all 4 dNTPs @ 3 mM) 500ug/ml BSA 0.1 M DTT Primer A (X-1): 40 pmol/µl GTT TCC CAG TCA CGA TCN NNN NNN NN ThermoPol PCR buffer
7. Centrifuge tube at 3000 × g for 30 seconds. Remove column from the collection tube, discard the column flow-through and set aside the collection tube. 8. Re-insert the same column plug, apply 0.5mL of IP Wash Buffer 1, cap the column and incubate at 4°C
Plant DNA methylation analysis by bisulfite genomic sequencing
DNA clean up resin (Promega kit #A7280), vortex (see comment 4); Load resin on provided column, apply vacuum (vacuum flask, membrane pump); Add 2.0ml 80% (v/v) 2-propanol on column, apply vacuum (vacuum flask, membrane pump);
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