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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验2 microliters 25% Triton X-100 0.3 microliter Platinum Taq Polymerase [Invitrogen] (5 u/microliter) H2O to a final volume of 49 microliters Add mix to PCR tubes on ice containing 1 microliter of the crude DNA prep from above 3. PCR cycle profile
mer oligo) 2 microliters 25% Triton X-100 0.3 microliter Platinum Taq Polymerase [Invitrogen] (5 u/microliter) H2O to a final volume of 49 microliters Add mix to PCR tubes on ice containing 1 microliter of the crude DNA prep from above
Digest for 90 min. at the optimal temp (usually 37ºC). Add more enzyme (again 10 U/µg) for another 90 minutes. Pour two gels: A mini-test gel and a mid-sized prep gel. Use 10-tooth combs for the preparative gel. When the DNA is half way digested
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