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文献和实验PIN-G Reporter for Imaging and Defining Trafficking Signals in Membrane Proteins
such limitations, we engineered a plasmid – pIN-G – encoding an entirely artificial, type I transmembrane reporter protein (PIN-G), containing HA, cMyc and GFP epitope, and fluorescence tags. Although originally designed for trafficking studies, pIN technology
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
胰腺癌是著名的「癌症之王」，其发病病程短、恶化速度快、死亡率高，不仅化疗、靶向治疗对它效果不佳，就连近年来最为火热的免疫治疗也对它束手无策。因此，发现一种让胰腺癌对化疗或免疫治疗更敏感的方法可能可以作为胰腺癌治疗的新策略。2021 年 8 月 12 日，来自哈佛大学医学院的卢坤平教授团队在 Cell 上在线发表了题为 Targeting Pin1 renders pancreatic cancer eradicable by synergizing
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
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