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- 2025年07月10日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验ml: 93.84 g] Pbs: [for 1l: 8 g NaCl; 0.2 g KCl; 1.15 g Na2 HPO4 * 7H2 O; 0.2 g KH2 PO4 ] CHIP lysis buffer: 50 mM HEPES pH 7.5; 140 mM NaCl; 1 % Triton X100; 0.1 % NaDeoxycholate; protease inhibitors. [ for 500 ml: 25 ml 1 M HEPES pH
几率非常大。二、进行显微镜下观察（通常观察前需先静置细胞1-2h）显微镜下可以清晰观察到细胞是否有菌类污染，菌类污染通常分为杆菌、球菌和霉菌，为了方便大家分辨，我特地找了之前收到有典型污染的细胞照片，希望能帮助大家判断。1. 杆菌常见的有大肠杆菌，长度通常在2-5um左右。2. 球菌常见的有葡萄球菌，直径通常在1-2um左右。3. 霉菌常见的有毛霉，菌丝宽2-10um左右，长度短则几十um，长则可达几mm。 需要提醒的是，因为运输过程中细胞离开了其正常生长所需要的环境，部分细胞会出现
TGEK Base 50 mM Tris 10% vol Glycerol 1 mM EDTA 100 mM KCl (add for std lysis buffer): PMSF Benzamidine Leupeptin Aprotinin 0.5% NP40 (add for solubilization buffer) 1% NP40 0.1% Triton X100 0.1% SDS 0.5% NaDeoxycholate Buffer
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