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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验and thereby ensure maximal growth and plasmid DNA yields). 2nd Day -DNA extraction and purification Materials required QIAGEN Mini-prep kit Microfuge Cell Lysis/DNA Extraction 1. Concentrate the bacteria by transferring 1 ml bacterial suspension
1(PM) Set up mini-prep cultures from the TOPO-cloning expt Ð details of which colonies to inoculate will be decided on the day. Day 2(AM) Perform mini-preps 1st Day Ð culture inoculation and growth Materials required Sterile L-broth media
(10ng/ul) 4.0 µl 5X AMV-RT buffer (USB, Cat# 70218) 0.5 µl 32p- dATP 2.5 µl 3dNTP (-dATP) (0.33 mM each) 0.5 µl AMV-Reverse transcriptase (USB, #700412) 7.5 µl ddH2 O Total 20 µl
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