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- 2025年07月09日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
hr, etc.) 2.5 ml 8% paraformaldehyde 0.5 ml 1X PBS 2.0 ml DMSO Add 5 ml heptane and shake vigorously for 20' (Buffer A) or 30' (Buffer B). Transfer to 10 ml 90% MeOH/EGTA (9ml MeOH + 1 ml 50mM EGTA
or columns. The method works very well for doing analytical restriction digests of PAC clones and can be scaled up if necessary. Solutions P1 (filter sterilized, 4oC) 50mM Tris, pH 8 10 mM EDTA 100 ug/ml RNase A P2 (filter sterilized, room temp
的方法，我们有现成的工艺，包括去内毒素，你可以把你的邮件pM给我，我给你发一份相关的材料，你可以看看。 6) 我所纯化的蛋白质大概是66kDalton，进行的亲和纯化。现在出现几个问题想请教： 1。用的Ni-NTA进行亲和纯化，以前一直是在250mM咪唑中洗下目标带，现在50mM就有，是不是我的镍柱不太好使。 2。因为亲和纯化后我的蛋白在最上面，所以我现在用sephadex G－100，但是我发现效果很差，不仅回收率低，而且也只有小分子量的杂带能去掉
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