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- 2025年07月11日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELS
Pre-run gels for 30 minutes at 80V. Rinse the wells with running buffer. Load and electrophorese samples at 80V until dyes separate, then boost to up to 150 V. Medium sized polyacrylamide gels can be run overnight at 55-60 V to see all phi-X/Hae III
Transformation of E. coli by Electroporation
the cells to a 17 x 100-mm or 17 x 150-mm polypropylene tube and incubate the cultures with gentle rotation for 1 hour at 37°C. 19. Plate different volumes (up to 200 μl per 90-mm plate) of the electroporated cells onto SOB agar medium containing 20mM
JUST BEFORE USE. We use 0.1M PMSF and Complete mini protease inhibitors (Roche). Cells and Harvesting Harvest SL2 cells (see note 1) by spinning down at 200 x g for 7 minutes and wash x 3 in 40mls of ice cold PBS + 5mM Na butyrate (see note
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