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- 2025年07月11日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System
. 5. Make Tris-MgCl2 -DTT mix for all assays. Tris-MgCl2 -DTT mix = (n = # of assays + 1) n x 20 µL 0.5 M Tris-OAc, pH 7.5 20 µL 10 mM MgCl2 20 µL 10 mM DTT 70 µL DDW
Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
) (see Step 39) The kit includes end-repair enzyme mix, end-repair 10X buffer, dNTP solution, and ATP. Dynabeads Protein A (Invitrogen) Ethanol (70% and 100%) Glycerol Glycogen, 20 mg/mL Klenow fragment exo- (optional; see Step
PCR purification kit) purify DNA through Qiaquick column elute DNA into 50 µl H2 O use 0.5 - 1 µl per 25 µl PCR reaction: 1 x 95 °C, 2 min 21 x 95 °C, 30 sec; 60 °C, 30 sec; 72 °C, 1 min 1 x 72
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