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- 2025年07月14日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验Replication timing by comparative hybridization
in Eppendorf tubes and freeze the pellets at -20o C. 7. Extract the DNA ( smash-&-grab with glass beads); digest 1/4 to 1/3 of it with the enzyme of choice in 40-60 microliters (EcoRI works well, as it cuts the ARS-less circle just once). Split
Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
of 5'-overhangs, vary among different reports (3-11). Figure 1 . Schematic of a Typical Hairpin siRNA Produced by an siRNA Expression Vector or an siRNA Expression Cassette and Its Relationship to the RNA Target Sequence. Ambion's Recommended Procedure
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