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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验you do not have to get too close to the tissue pellet the first time. 5. Resuspend pellet by vortexing. Add 950 ul digestion buffer (100 ul 10X PCR buffer [100 mM TRIS, 15 mM MgCl2, 500 mM KCl), 5 ul 0.5% tween 20, 845 ul H2O) and 30-50 ul of 20 mg/ml Proteinase K (PK, Sigma
57029 FlashGel Cassette,pk of 9 57031 FlashGel Cassette,pk of 9 57032 FlashGel Cassette,pk of 9 57034 FlashGel DNA Marker, 100 bp - 3 kb 57033 FlashGel DNA Marker,50 bp - 1.5 kb 50473 FlashGel DNA Marker,500 ul 50475 FlashGel DNA QuantLadder,250 ul 50462
DNA Extraction from Frozen Tissue Sections
the first time. 5. Resuspend pellet by vortexing. Add 950 ul digestion buffer (100 ul 10X PCR buffer [100 mM TRIS, 15 mM MgCl2 , 500 mM KCl), 5 ul 0.5% tween 20, 845 ul H2O) and 30-50 ul of 20 mg/ml Proteinase K (PK, Sigma P2308). Note
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