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- 2025年07月09日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验: 500 mM Tris-HCl, pH 8.0, 150 mM MgCl2 in sterile double distilled water. 5 ml 1 M Tris-HCl, pH 8.0 1.5 ml 1 M MgCl2 sddH2O to 10 ml 50:2:10 TTE: 50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 2% Triton X-100, and 10 mM EDTA in double distilled water
Transgenic and Knockout Mice PROTOCOL
, and cut the band of interest. 2) Purifiying the DNA fragment. Load about 200-300µg of the gel cut onto a GeneClean spin column(BIO 101'S GeneClean Spinkit)--usually a fragment will require 6-8 columns to take care of all the gel.
1 ul DNA x ul [[gamma]]-[32-P]-rATP 10 uCi T4 polynucleotide kinase 1 ul (3U/ul) 10 ul [[gamma]]-[32-P]-rATP (35020) ICN and T4 polynucleotide kinase (70031) from United States Biochemicals. 2. Incubate at 37degC
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