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- 2025年07月08日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验(like the pRS316 vector) and transforming the MATalpha strain with, for example, any TRP1 plasmid (like the pRS314 plasmid) and then mating the two strains together--only the diploid will grow on the minimal plates. Materials MATa and MATalpha
PCR Protocol for PCR-Mediated Gene Disruption
Procedure 1. Set up the following PCR tube: 5 μl of 10X Taq Buffer 5 μl of 25 mM MgCl2 2 μl of 10 mM dNTPs 10 to 100 ng of template DNA 25 pmol of specific primer 1 25 pmol of specific primer 2 0.5 μl of Taq DNA polymerase (2 Units
Replication timing using transient hemimethylation
and its endogenous promoter were excised from plasmid pMFH1 ( Hoekstra and Malone, 1985 ) with HindIII and PvuII and inserted into the HindIII-SmaI sites of the polylinker in pRS305 (Sikorski and Hieter, 1989), a Leu+ yeast integrating vector. The resulting plasmid
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