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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)ELISA定量分析试剂盒操作步骤详解:
1、准备试剂,样品和标准品
2、加入准备的样品和标准品,37℃反应30分钟
3、洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟
4、洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色10分钟
5、加入终止液
6、15分钟之内读OD值
7、计算
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醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)ELISA定量分析试剂盒结果判断和报告常用下列几种方法表示结果:
1)定性测定。
2)半定量测定 结果一般以滴度表示。
3)定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或单位表示,在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
4)结果报告。
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
性质的序列提供最多的选择。因此,发展构建文库的策略毫无疑问一直是这个领域的研究焦点。过去的文献,报道了一些将蛋白质中的某区域完全随机化或高度简并化的例子,以回答关于蛋白质折叠的问题 [ 9,10 ]。然而,关于真正建立高度简并文库,寻找编码新的折叠、结合能力或酶活的序列的报道仍很少见 [ 6,11] 。构建高度随机文库固有的以及随后在大量时序列库中寻找编码特定性质的少数序列的局限性,推进了新方法的设计和开发,这其中就包括 DNA 混编(DNA shuffling ) 策略或允许毫无序列相似性的基因间
(ALIX)、肿瘤易感基因 101 蛋白(TSG101)、热休克蛋白(HSP70、HSP90),以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测:外泌体可以先进行荧光标记,再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm,而外泌体直接都在 300 nm 以下,因此,可能大量的外泌体检测不到,造成分析不太准确。 ELISA 检测 :根据外泌体的表面标志物,如 CD9、CD63 进行
分析报告。 从上图结果可以看出,超离法和试剂盒法得到的外泌体大小差不多,基本在 110-120 nm,颗粒数浓度也相似,在 3*10 的 10 次方 particles/ml 左右。 BCA 蛋白浓度测定结果:将外泌体样本进行 BCA 蛋白浓度测定,结果如下表。 样本名 BCA 浓度(ug/ul) UC-1 0.18 UC-2 0.14 SXX-1 1.60 SXX-2 1.87 UXX-1 2.10 UXX-2 3.10 WB 检测标志物:根据上述的 BCA 定量结果,制备
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