KFS154型细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)特价优惠

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名称：KFS154型细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)特价优惠
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格：5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。

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·钠离子荧光探针
编号：KFS175
英文名称：SBFI, AM
规格：1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI，是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式（AM 酯）可以在生理条件（含多种其他一价阳离子）下，给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。

此外，这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接，赋予各自的配位体选择性。在pH7，且Na 或K 离子缺失的情况下，SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1（346 nm）。一旦与离子结合，其激发峰显著收窄，最大激发峰向短波段偏移，光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍，但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5，这类荧光素的光谱特性基本维持不变，相比较而言，离子浓度和粘度对其影响更大。

虽然这类离子指示剂有相当的选择性，但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响，PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下，SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM，而没有K 离子存在时，则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。

同样地，PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在，使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍，但在细胞的生理条件下，通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以，在胞内加载探针时，这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。

用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液，浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差，建议溶解时，使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前，将探针的DMSO 溶液与等体积25%（w/V）的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围：5μM~10μM，孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索，因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说，这些指示探针可以用340nm 激发光激发，但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm，计算Na+浓度。


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BL0926 RBITC标记羊抗小鼠IgG抗体
8-氮鸟嘌呤 Ampholyte 134-58-7
F020110 山羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg
D-(+)-苹果酸 Methyl red sodium salt 636-61-3
BTN3091 液相RNase清除剂 Solution RNase Erasol
BL1222 0.4% TTC染色液
乳果糖 FITC 4618-18-2
DP408 RNAStore样本保存液
F040322 绵羊IgG抗原 Sheep IgG
002019 肝素钠抗凝牛血 100ml|500ml
蓝色葡聚糖2000 Rosiglitazone maleate 87915-38-6
PY01-172 甲基红 25克
磷酸吡哆醛 Ethylenediaminetetraacetic acid copper(II) disodium salt 41468-25-1
ARB14177 人胃泌素17(G-17)酶免分析 Human Gastrin17 (G-17) ELISA KIT
ARB11842 人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA检测服务 Human coagulation factor ⅩⅢ,fⅩⅢ ELISA KIT
磺酰罗丹明B Daunorubicin HCl 2609-88-3
SJ0846 特级马血清
硝酸益康唑 CTAB 24169-02-6
BTN131088 荧光素(FITC)标记亲和素 FITC-Avidin
BL1200 卢戈碘液(革兰氏染色)
PY02-254 甲苯胺蓝-DNA酶琼脂 100克
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·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(小鼠)
编号：KFS309
规格：20T|50T
端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构，含多个重复序列（5’-TTAGGG-3’），端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体，是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶，其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA，并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失，从而使细胞获得增殖能力。

端粒酶蛋白催化亚基（TERT 或TRT）具有反转录酶的主要特征，其表达在正常细胞中受到抑制，研究表明，TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致，与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达，并采用TRAP 法检测端粒酶活性，结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理，我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。

实时荧光定量PCR（SYBR Green Real-time PCR）方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域，使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系，并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物，简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶，为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性，能够检测低至10 个拷贝的目的基因。

本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对细胞基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。只需加入样品DNA 模板，反应即可进行。

适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪，包括Applied Biosystems，Eppendorf，Corbett，Bio-Rad，Roche，杭州博日（Line-GeneBioer）等品牌的PCR 扩增仪。

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