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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
GTP酶NRas(NRAS)ELISA定量分析试剂盒实验记录的书写原则:
1、客观真实,及时准确
2、前后呼应,独立成章
1)有利于培养严谨的科研思维
一本合格的科研记录,记录着研究者科学研究过程中思考问题的轨迹,有成功的经验、有失败的教训,但无论如何都是属于记录者自己科研成长的宝贵财富。
2)便于进行科研工作的归纳和总结
规范的科研记录要求及时进行所做各部分研究的阶段性分析与总结,及时采集实验证据。有了这些,科研工作的总结和论文撰写就方便了许多。
3)可以提供科研重复的依据
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GTP酶NRas(NRAS)ELISA定量分析试剂盒蛋白质提取的方法:
a、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。
b、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。
c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
d、提取上清夜,样品制备完成。
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文献和实验PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一,目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中,NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病,HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌,而 KRAS 突变比其他两种更常见,最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变,因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」,科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年,直至近几年才获得了重大进展。当前已经
种(如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等),利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因,使小鼠自发肺癌表型,这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究,以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因,其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶,通过在激活(GTP 结合)和失活(GDP 结合)构象之间循环来控制多个信号级联通路,与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
Detecting Mechanisms of Acquired BRAF Inhibitor Resistance in Melanoma
in the majority of treated patients and confer overall survival benefits, acquired drug resistance is a formidable obstacle to long-term management of the disease. Several aberrant events including RTK upregulation, NRAS mutation, mutant BRAF amplification
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