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- 进口
- 2025年09月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 供应商：
鹿森生物
- 运输方式：
低温
- 规格：
瓶
AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶是需要热活化的化学改性形式的 AmpliTaq™DNA 聚合酶。该酶的特点：
•自动化的化学热启动酶，用于提高特异性、灵敏度和得率
• 按时释放的热活化可提高低拷贝数扩增的灵敏度
• 成功的多重 PCR 可节省时间和试剂
• 包括 GeneAmp™ 10X PCR Gold 缓冲液和 MgCl2
热启动活化
以无活性状态提供改性酶。热活化后，永久释放改性剂，使活性酶再生。由此产生的热启动 PCR 扩增可提供比传统 PCR 技术更高的灵敏度、特异性和产量。
更高特异性、更高产量
AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶可在 PCR 前加热步骤中部分或完全活化，或者可在热循环的变性步骤期间以按时释放方式缓慢活化。在有无有限前期热活化步骤的情况下，活性酶将在热循环中缓慢释放，以匹配模板浓度并提高特异性。由于不会浪费反应物来形成非预期产物，因此特异性产物的产量会增加。因为 AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶是一种化学热启动酶，不必担心生物污染。
GeneAmp™ 10X PCR Gold 缓冲液的配方可提供灵活、高效的 AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶活化，从而进行高特异性、稳健 PCR 扩增。优化了 GeneAmp™ 10X PCR Gold 缓冲液的离子强度和 pH 值，以便与 AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶结合使用时提供更宽的活化温度和时间范围。
AmpliTaq Gold™ 360 DNA 聚合酶可实现卓越性能
此外，还提供 AmpliTaq Gold™ 360 DNA 聚合酶，以获得更佳的 PCR 性能。相对于 AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶，AmpliTaq Gold™ 360 DNA 聚合酶经具有专利技术的额外分离过程加以进一步纯化，消除了酶制剂中的污染性细菌 DNA 序列。当与增强型 360 Gold 缓冲液配合使用时，这种超纯酶除具有热启动功能外，还可减少假阳性结果，扩增低水平靶序列并促进多种模板的扩增。此外，本产品还包括 360 GC 增强剂，其通过具有挑战性的富含 GC 的模板运行。
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文献和实验pH 计的电板，因此，在调节 pH 时，采用精密 pH 试纸测定为宜。 3 ．胶体金与标记蛋白用量之比的确定 （ 1 ）根据待标记蛋白的要求，将胶体金调好 pH 之后，分装 10 管，每管 1ml 。 （ 2 ）将标记蛋白（以 IgG 为例）以 0.005Mol/L pH9.0 硼酸盐缓冲液做系列稀释为 5 µ g/ml ～ 50 µ g/ml ，分别取 1ml ，加入上列金胶溶液中，混匀。对照管只加 1ml 稀释
免疫胶体金技术(Immune colloidal gold technique)
试纸测定为宜。3、胶体金与标记蛋白用量之比的确定（1）根据待标记蛋白的要求，将胶体金调好pH之后，分装10管，每管1ml。（2）将标记蛋白（以IgG为例）以0.005Mol/L pH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml～50µg/ml，分别取1ml，加入上列金胶溶液中，混匀。对照管只加1ml稀释液。（3）5min后，在上述各管中加入0.1ml 10％NaCl溶液，混匀后静置2h，观察结果。（4）结果观察，对照管（未加蛋白质）和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管，均呈现出由红变蓝的聚沉现象
免疫胶体金技术(Immune colloidal gold technique)大总结
8.0;标记亲和素时，调至9～10。 由于胶体金溶液可能损坏pH计的电板，因此，在调节pH时，采用精密pH试纸测定为宜。 3.胶体金与标记蛋白用量之比的确定 (1)根据待标记蛋白的要求，将胶体金调好pH之后，分装10管，每管1ml。 (2)将标记蛋白(以IgG为例)以0.005Mol/L pH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml～50µg/ml，分别取1ml，加入上列金胶溶液中，混匀。对照管只加1ml稀释液。 (3)5min后，在上述各管中
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