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Eppendorf 艾本德 μCuvette G1.0 超微

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  • 2026年01月04日
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    产品描述
    全新 Eppendorf μCuvette G1.0 超微量比色皿适用于高浓度微量体积样品的测量。更高的样品浓度需要更小的光程长度用于检测。μCuvette G1.0 超微量比色皿其光程长度为 1 mm,仅为普通比色皿光程长度的十分之一。该款比色皿特别适用于高浓度核酸样品的检测,无需稀释样品即可得到高重复性结果。另外,该比色皿的背景吸光度很低,可保证较宽的样品检测范围。

    产品特性
    > 微量检测样品范围:1.5 – 10 μL
    > 低背景吸光度(≤ 0.05 A,260 nm)
    > 具备独特的疏水涂层,确保形成的液滴更易于检测
    > 清洁简便,减少样品滴落的风险
    > 独特的比色皿折叠设计确保可重复的操作
    > 独特的铰链设计,避免单独部件的丢失
    > 仅限 Eppendorf BioPhotometer 系列和 BioSpectrometer 系列产品使用

    应用
    > 核酸和蛋白的浓度检测
    > 高浓度样品的测量,无需稀释
    > 低体积样品的测量 Eppendorf是一家领先的生命科学公司,专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动移液系统、分液器、离心机、混匀仪、分光光度计和DNA扩增仪,以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2 培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统,耗材类包括如移液吸头、离心管、PCR板、微孔板和一次性生物反应器罐体等高性能的优质产品。

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    • 引物的稀释和使用

      400μl溶解,则浓度为25nmol/400μl=62.5μM4. 装有引物的eppendorf管一般保存于-20℃,临用前稀释。5. 由于Oligo DNA呈很轻的干膜状附在管壁上,打开时极易散失,所以打开管子前请先离心10,000rpm,1min,然后再慢慢打开管盖。6. 在装有引物的eppendorf管内加入100-500μl双蒸水,盖上管盖,充分上下振荡5-10分钟,再次离心10,000rpm,1min.7. 计算原引物管primer的浓度(必要时测OD260核对厂家提供引物量是否正确

    • 引物溶解稀释方法

      4. 装有引物的eppendorf管一般保存于-20℃,临用前稀释。 5. 由于Oligo DNA呈很轻的干膜状附在管壁上,打开时极易散失,所以打开管子前请先离心10,000rpm,1min,然后再慢慢打开管盖。 6. 在装有引物的eppendorf管内加入100-500μl双蒸水,盖上管盖,充分上下振荡5-10分钟,再次离心10,000rpm,1min。 7. 计算原引物管primer的浓度(必要时测OD260核对厂家提供引物量是否正确)。 8. 计算并将应用

    • 请教引物的稀释与使用的原则、步骤和注意事项

      一管标为5 OD260的20 mer Oligo DNA 分子量=20×324.5=6490 质量数=5×33=165μg 摩尔数=165/6490=0.025μmol=25nmol 若加灭菌双蒸水400μl溶解,则浓度为25nmol/400μl=62.5μM 4. 装有引物的eppendorf管一般保存于-20℃,临用前稀释。 5. 由于Oligo DNA呈很轻的干膜状附在管壁上,打开时极易散失

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