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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
900
- 供应商:
青岛捷世康
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
仅用于科研实验,严禁用于临床诊断
- 样本:
血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
- 规格:
48T/96T
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒
一、参数规格
产品名称: 人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒
英文名称: Human Desmopressin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin,dDAVP Elisa Kit
产品用途: 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断
样本体积: 50-100ul
保存条件: 2-8℃下,可放置6个月。
检测样本: 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产 地: 中国·青岛
二、产品资料
产品编号: SJH-011630
规 格: 48T/96T
保存条件: 2-8℃环境中遮光保存。
检测方法: 双抗夹心法
产 地: 国产/进口
样本:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,
三、捷世康代理品牌:
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药
血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体:ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD
标准品:DR、USP、EP 、法国中草药、美国中草药、Accustandard
四 、我司人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒的产品优势:
1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为自测用户提供全程技术支持。
五、人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒的产品选型:
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
六、人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒使用中的注意事项:
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
七、人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒合作单位:
中国农业大学、青岛大学、福建茶叶研究所、北京大学、南京农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。
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膜的组成,染色体结构,以及转染效率。特别是,支原体对采用脂质、DEAE-右旋糖酐、磷酸钙或腺病毒介导的转染技术有所干扰,其结果致使转染效率偏低或非典型。这些效应会导致实验结果的不可靠以及时间和珍贵细胞系的损失。 和细菌及真菌不同,支原体污染无法通过视觉检查发现。它们非常小甚至能够通过大多数的无菌滤膜;它们还对常用抗生素有抗药性。所以必需进行支原体污染的常规筛查。 罗氏应用科学部提供支原体检测试剂盒以帮助尽早发现支原体污染。 交叉污染—如果同一个实验室同时培养不同
,染色体结构,以及转染效率。特别是,支原体对采用脂质、DEAE-右旋糖酐、磷酸钙或腺病毒介导的转染技术有所干扰,其结果致使转染效率偏低或非典型。这些效应会导致实验结果的不可靠以及时间和珍贵细胞系的损失。 和细菌及真菌不同,支原体污染无法通过视觉检查发现。它们非常小甚至能够通过大多数的无菌滤膜;它们还对常用抗生素有抗药性。所以必需进行支原体污染的常规筛查。 罗氏应用科学部提供支原体检测试剂盒以帮助尽早发现支原体污染。 交叉污染—如果同一个实验室同时培养不同种类的细胞
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