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- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E10895
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
溶菌酶(LZM)ELISA定量分析试剂盒操作时注意要点：
1）当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2）洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3）一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4）请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5）如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6）在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7）底物请避光保存。
8）不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
溶菌酶(LZM)ELISA定量分析试剂盒使用时应记住：
（1）正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性，有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
（2）在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
① 固相载体的选择
② 包被抗体（或抗原）的选择
③ 酶标记抗体工作浓度的选择
④ 酶的底物及供氢体的选择
溶菌酶(LZM)ELISA定量分析试剂盒主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售，并代理销售多个国外知名品牌，无论是过去、现在还是将来，仍然一如既往地继续为您提供的产品、完善的售后服务和技术咨询，竭尽全力支持您的事业，为您的成功铺路搭桥，并祝您成功。
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文献和实验（1）乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase，LD）：Light曾提出浆膜腔积液中LD>200U/L，积液LD/血清LD比值>0.6可作为渗透出液的指标，已为大家所接受。在各类渗液中经化脓性感染和积液LD活性最高，其次是癌性种液，结核性略高于正常。LD同功酶测定如LD3、LD4、LD5或仅LD5增高可疑为恶性肿瘤。 （2）溶菌酶（lysozyme，Lzm）：正常胸腹水：Lzm含量0-5mg/l，94%结核性积液中溶菌酶含量超过30mg/L，明显的高于癌性积液、结编写
感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性
结果形成复合物，在ELISA方法中可干扰相应原抗体的测定。为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离。 6. 溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5，因此，在双抗体夹心法ELISA测定中，溶菌酶可在包被的IgG和酶标的IgG间形成桥接，从而导致假阳性。因此，为保证ELISA测定的可靠性，有必要从标本中去除溶菌酶或将其封闭，Cu2+离子和卵白蛋白可有效地封闭溶菌酶，防止其连接IgG
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