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多聚L-赖氨酸(分子量,30,000-70,000)特价优惠

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  • 百奥莱博
  • SY0521
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 英文名

      Poly-L-lysine, Mw 30,000-70,000

    • 规格

      25mg

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖多聚L-赖氨酸(分子量,30,000-70,000)特价优惠在内的培养基产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:多聚L-赖氨酸(分子量,30,000-70,000)特价优惠
    品牌:百奥莱博
    CAS:25988-63-0
    英文名:Poly-L-lysine, Mw 30,000-70,000
    规格:25mg
    产地:国产|进口
    本品为多聚-L-赖氨酸(Poly-L-lysine),分子量为30,000-70,000,适用于细胞培养、结合甲氨蝶呤增加药物传输、细胞微胶囊技术、微阵列载玻片包被以及染色体制备等实验。本品以氢溴酸(HBr)的形式提供,约1个赖氨酸残基结合1分子的氢溴酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖氨酸溶液约0.5ml-1.0ml。

    多聚赖氨酸(poly-lysine)是一种带正电荷的氨基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖氨酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖氨酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖氨酸适用于促进细胞粘附到固体基质。

    多聚赖氨酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖氨酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质,在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。

    中文别名:多聚赖氨酸溶液(L型)
    英文别名:Poly-L-lysine Solution; PLL; Poly-L-lysine hydrobromide Solution
    CAS:25988-63-0
    分子式:L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
    分子量:30,000-70,000
    外观:白色至类白色粉末
    溶解性:溶于水(50mg/ml)
    储存条件:-20℃,有效期4年
    结构式
    产品细节图片1

    欲咨询购买多聚L-赖氨酸(分子量,30,000-70,000)特价优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    多聚L-赖氨酸(分子量,30,000-70,000)特价优惠关键词:多聚赖氨酸溶液(L型),多聚L-赖氨酸,25988-63-0,分子量,30,000-70,000

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    ·PCR Master Mix (含染料)
    编号:SY0025
    英文名称:PCR Master Mix (With Dye)
    规格:1ml
    PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液,含有Taq DNA Polymerase,dNTP混合物,MgCl2以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。

    Mix中加入电泳缓冲液和染料,使得PCR产物可以直接进行电泳,染料的存在不会干扰扩增效率。体系中含有的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置,或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端,可轻松克隆至T载体。

    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物,在74ºC,30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    核酸外内酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
    大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
    功能检测:50 μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
    稳定性检测: PCR Master Mix 分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后,菌落PCR扩增1.2 kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。


    产品细节图片2



    操作注意事项
    由于Taq DNA Polymerase室温下也有一定的反应活性,PCR反应体系配制需在冰上进行。体系混匀后快速置于PCR仪进行反应。这样可以减少反应准备阶段的非特异扩增,有助于得到更好的PCR结果。

    引物设计注意事项
    1.引物3’端最后一个碱基选择C或G;
    2.引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
    3.引物3’端尽量避免发卡结构的出现;
    4.引物Tm值控制在55℃-65℃之间;
    5.引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
    6.引物GC含量控制在40%-60%之间;
    7.正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。



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