DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML多少钱

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名称：DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML多少钱
英文名：DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0419
规格：1ml
本品DEAE弱阴离子纯化预装柱是一种以DEAE弱阴离子交换树脂为填料的中压预装柱，规格为1ml，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

DEAE弱阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化，离子交换基团-O-CH2CH2-N (C2H5)2。

基质（Matrix）：高度交联的6%琼脂糖微球
粒径（Bead size）：45-165µm
离子交换类型（Type）：弱阴离子
载量（Capacity）：～0.11-0.16mmol Cl-/ml 基质
流速（Flow Rate）：300-600cm/h
pH范围：2-12
储存缓冲液：20%乙醇
柱子尺寸（Column Size）：0.7×2.5cm（1ml）
储存条件：4℃，有效期2年。

更多有关DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML多少钱的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·活性氧(ROS)检测试剂盒
编号：SY0802
英文名称：Reactive Oxygen Species Assay Kit
规格：100～500T
本试剂盒采用了银染的方法，用于对聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见，染色方法有两种：1）染料染色法；2）金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法，后者主要采用银染法。前者操比较简单，省时；但是后者具有较高的检测灵敏性，可检测到10-100 ng蛋白质，比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。

产品组份：
显影底物液（10×）————1×100ml
敏化底物液（5×）————3×90ml
银溶液（10×）—————1×20ml
溶液I（5×）——————1×16ml
溶液II—————————1×10ml
溶液III————————1×2ml
终止液（10×）—————2×100ml

使用方法
以10cm2凝胶为例，不同凝胶大小可按比例调整增敏液、显色液和终止液的体积。
所有浓缩液使用前用去离子水稀释至1×工作液，水平摇床的转速设置在55rpm左右。
1）固定：按体积比，冰醋酸：无水乙醇：去离子水=1：4：5配制100ml固定液，将电泳后的凝胶放入固定液中，室温条件置于水平摇床上，缓慢震荡固定120min；
2）增敏：用去离子水分别稀释5×敏化底物液，以及5×溶液I至1×工作液。取65.5ml 1×敏化底物液加入4ml 1×溶液I、500μl 溶液II、30ml 无水乙醇混匀即得到增敏液。然后将凝胶放入100ml增敏液中，室温条件置于摇床上摇动60min；
3）洗涤：用去离子水漂洗30min，期间更换3~5次。
4）银染：用去离子水稀释10×银溶液至1×工作液。取10ml 1×银溶液加入40μl 溶液III，加入去离子水补足体积至100ml即得到银染液。然后将凝胶放入100ml银染液中，室温条件置于摇床上摇动60min；
5）洗涤：用去离子水漂洗银染后的凝胶4次，每次1min；
6）显色：用去离子水稀释10×显影底物液至1×工作液。取40ml 1×显影底物液加入40μl 溶液III、3μl 1×溶液I，加入去离子水补足体积至100ml即得到显色液。然后将凝胶放入100ml显色液中，室温条件置于摇床上摇动6min。【注意】：显色 的时间可控制在1-15min，直至出现比较理想的预期蛋白条带。
7）终止：用去离子水稀释10×终止液至1×终止液。取100ml 1×终止液，将显色后的凝胶放入其中，室温条件置于摇床上摇动，反应40min；
8）洗涤：用100ml去离子水洗30min，期间更换2次。
9）照相：保存显色出的蛋白质条带并记录。

注意事项
1）显色过程较快，要注意把握时间，避免染色过度。
2）所用器皿要很洁净，不要用手直接接触，以免杂蛋白污染。
3）清洗用水尽量用高纯度去离子水如ddH2O，可以减少背景着色。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期一年。


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