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- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E10626
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
213
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA定量分析试剂盒操作时注意要点：
1）当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2）洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3）一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4）请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5）如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6）在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7）底物请避光保存。
8）不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA定量分析试剂盒使用时应记住：
（1）正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性，有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
（2）在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
① 固相载体的选择
② 包被抗体（或抗原）的选择
③ 酶标记抗体工作浓度的选择
④ 酶的底物及供氢体的选择
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA定量分析试剂盒主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售，并代理销售多个国外知名品牌，无论是过去、现在还是将来，仍然一如既往地继续为您提供的产品、完善的售后服务和技术咨询，竭尽全力支持您的事业，为您的成功铺路搭桥，并祝您成功。
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文献和实验人脱氧吡啶啉（DPD ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 脱氧吡啶啉（DPD ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 脱氧吡啶啉（DPD ） 水平 。用纯化的人 脱氧吡啶啉（DPD ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脱氧吡啶啉（DPD ） ，再与 HRP
以及死细胞区分开来。 方法1. 悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞(0.5~1×106)用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V(20ug/ml)10 ul，室温避光30 min，再加入PI(50 ug/ml)5 ul，避光反应5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测(一般不超过1 h)， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性
凋亡的研究方法 一、定性和定量研究 只定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜） 进行定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。 二、区分凋亡和坏死 可将二者区分开的方法：琼脂糖凝胶电泳，形态学观察（透射电镜是是区分凋亡和坏死最可靠的方法），Hoechst33342/PI双染色法流式细胞仪检测，AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测等。 不能将二者区分开的方法：原位末端
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