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北京现货SP交换介质折扣价
编号:BTN130424
英文名:SP Medium
规格:50mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
产品简介:
SP(磺丙基)是硫酸的酰基,又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸,具有强阳离子交换功能。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。本产品以自制的琼脂糖凝胶为基质,以SP(磺丙基)为配基,具有很好的化学和物理稳定性。是一种理想的强阳离子交换介质。
运输及保存:
常温干燥封袋保存、有效期两年。
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丙烷磺酸钠 Benzil 14533-63-2
ARB10019 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)Elisa定量检测 Human 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a synthase 1,hmgcs1 ELISA KIT
F030417 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*GOLD
ARB10523 人白细胞活化黏附因子(ALCAM)酶标法分析 Human activated leukocyte cell adhesion molecule,alcam ELISA KIT
CYB168005 山羊血清 500ml/瓶
BTN130543 α2巨球蛋白 α2-Macroglobulin
BL1340 PH计电极保存液
L-谷氨酸单钠盐 1,3-Dihydroxyacetone dimmer 6106-04-3
BL0942 生物素化羊抗小鼠IgG抗体
F020202 山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1
F030410 胶体金标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*GOLD
固黑B盐 HDBAC 53760-27-3
E0402 抗凝马血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
氟啶酮 L-Cysteine.HCI.H2O 59756-60-4
BTN100912 长效期SDS-PAGE电泳液(干粉) Stable SDS-PAGE Running Buffer
ARB13849 猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)酶免分析 Porcine endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
PY08-060 3%氯化钠碱性蛋白胨水(APW) 225ml 20瓶/箱,用于副溶血性弧菌增菌培养
卡托普利 Maleic acid sodium salt 62571-86-2
北京现货SP交换介质折扣价关键词:SP Medium,BTN130424,SP交换介质
·超快核酸电泳液干粉
编号:BTN51210
英文名称:SuperBuffer-2 Powder
规格:20L/50L
产品简介:
本产品是我公司在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工作更加简单,再也不需要准备多种缓冲液。
1.快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2.琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3.DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb左右的DNA*(代"片")段)。
4.方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5.对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6.由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7.价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
运输及保存:
室温保存及运输,有效期两年。
北京现货SP交换介质折扣价关键词:SP Medium,BTN130424,SP交换介质
·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130530
英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
规格:10mL
产品简介:
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和氨基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶
编号:BTN130634
英文名称:APE 1
规格:1000U
产品简介:
人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶 APE1(Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I),也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5" 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1还具有弱的 DNA 3" 二酯酶、3" 到 5" 外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能通过一种氧化还原机制,体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。作为这个功能的一部分,APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela 细胞AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb和ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:103 。
2.碱洗脱
3.碱解旋
4.改良切刻翻译
反应条件:
1X Buffer [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 总反应体系中,37℃ 条件下 1 小时,能切割 20 pmol 含一个单独 AP 位点*的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 20pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.05 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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