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芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸

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      1-2年

    • 英文名

      Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸;N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸;N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-酪氨酸;Fmoc-Tyr(tBu)-OH

    • 库存

      大量

    • 供应商

      齐一生物

    • CAS号

      71989-38-3

    • 规格

      特纯,98.5%

    齐一生物科技(上海)有限公司经营试剂种类众多:覆盖分析化学品,无机化学品,有机化学品,生物化学品,材料化学品。具体详细向客服咨询QQ741653262,电话021-60348496!

    齐一生物科技(上海)有限公司专业打造,品牌生产,质量优势,品质保证!经营进口品牌有:SIGMA、WAKO、赛默飞Thermo Fisher Scientific、R&D、BD、ROCHE、SANTA、CST、AMRESCO、SCIENCELL、IMMONOWAY、ABCAM、MERK、QIAGEN、ATCC、AXYGEN、日本同仁、Invitrogen等等。以绝大优势和全国各大科研机构,高校研究室达成合作关系。期待与您的合作!到货快捷安全:专业的物流配送,专人全程跟踪订单,确保货物安全、准确、及时地送达指定地点。

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      。 ( 13 ) 色谱设备。 ( 14 ) 高 S 色谱柱(Bio- Rad)。 ( 15 ) UNO-S1 色谱柱(Bio- Rad)。 ( 16 ) Superdex 75  (Amershan  Biosciences)。 ( 17 ) 50 mmol/L Tris-氯化氢,pH 8.0,50 mmol/L 氯化钠和 1 mmol/L 二硫苏糖醇。 ( 18 ) PAGE 设备。 ( 19 ) DNA 测序设备。 ( 20 ) 9-甲氧羰基固相合成设备

    • 多肽固相合成法

      才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化

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