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- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E10531
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
118
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
细胞色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)ELISA定量分析试剂盒操作步骤如下：
① 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
② 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
③ 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL，空白孔不加。
④ 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤ 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。
⑥ 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
⑦ 每孔加入终止液50μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
细胞色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)ELISA定量分析试剂盒免责声明：
1、试剂盒仅供科研实验使用，不得用于其它实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2、严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
细胞色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)ELISA定量分析试剂盒在广大科研用户的帮助和支持下，经过多年不懈的努力，已成为国内多数科研单位主要供应商，在飞速发展的今天，科研已成为一个时代的标志，在人们致力于科研的同时，我们也致力为行业锻造一个更的技术服务体系，为客户提供高质量的科研产品。
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细胞色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)ELISA定量分析试剂盒
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
蛋白质。标准蛋白质的相对迁移率（蛋白质的电泳迁移距离除以染料迁移距离即为相对迁移率，详见后）最好在0.2～0.8之间均匀分布。 在凝胶电泳中，影响迁移率的因素较多，而在制胶和电泳过程中，很难每次都将各项条件控制得完全一致，因此，用SDS-凝胶电泳法测定分子量，每次测定样品必须同时做标准曲线，而不得利用另一次电泳的标准曲线。 3．有许多蛋白质，是由亚基（如血红蛋白）或两条以上肽链（如α-胰凝乳蛋白酶）组成的，它们在SDS和巯基乙醇的作用下，解离成亚基或单条肽链。因此，对于这一类蛋白质，SDS-凝胶
电泳技术很容易实现对蛋白样本的分离与分析。 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE）是目前用于测定蛋白质亚基分子量的常规方法。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和交联剂N,N'-甲叉双丙烯酰胺在引发剂（过硫酸铵）和增速剂（N,N,N',N'-四甲基乙二胺）的氧化-还原作用下聚合而成的。凝胶的有效孔径与它的总浓度T％成反变关系，在高浓度时，凝胶孔径小，可以筛分分子量小的多肽；低浓度
入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。脂类物质无法与固相载体结合，可将其在有机溶剂（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。抗心磷脂抗体的ELISA试剂一般采用这种包被方式。3.1.3 包被用抗原用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取，一般的细菌
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