- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- ELISA检测法
- JK-(a)-E07667
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
80
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒标本的采集及保存：
A、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
B、血浆：可用肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
C、细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒计算方法如下：
a）以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标）。
b）在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数。
c）或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式。
d）计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒的技术保证了我们高收益，高生产效率，高纯度的产品和的生物活性，同时又具有有竞争力的价格，因为创新的产品、卓越的客户服务和对细节的注重，已在科学研究界建立了良的信誉，具有广泛的客户群。
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文献和实验缓冲液 PBS* Bloking buffer 封闭缓冲液：溶于甲醇的 3%H2O2 Fixation solution 固定剂：溶于 PBS 的 4%多聚甲醛， ph7.4，新鲜配制 Permeabilisation solution 渗透溶液：溶于 0.1%柠檬酸钠 的 0.1%Triton X-100，新鲜配制（6）固定剂 二甲苯和乙醇（浓度：95%，90%，80%，70%，溶于双 蒸水中） Washing buffer：PBS* 蛋白酶 K*，不含核酸酶，工作浓度：[10-20ug/ml，溶于 10
一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温
-di-(3- ethylbenziazobine sulfonate-6)]。 OPD氧化后的产物呈橙红色，用酸终止酶反应后，在492nm处有最高吸收峰，灵敏度高，比色方便，是HRP结合物最常用的底物。OPD本身难溶于水，OPD•2HCL为水溶性。曾有报道OPD有致异变性，操作时应予注意。OPD见光易变质，与过氧化氢混合成底物应用液后更不稳定，须现配置现用。在试剂盒中，OPD和H2O2一般分成二组分，OPD可制成一定量的粉剂或片剂形式，片剂中含有发泡助溶剂，使用更为方便。过氧化氢则配入底物缓冲
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