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- 晶抗生物
- ELISA检测法
- JK-(a)-E07486
- 进口/国产
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
110
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)试剂盒标本的采集及保存：
A、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
B、血浆：可用肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
C、细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)试剂盒计算方法如下：
a）以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标）。
b）在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数。
c）或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式。
d）计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)试剂盒的技术保证了我们高收益，高生产效率，高纯度的产品和的生物活性，同时又具有有竞争力的价格，因为创新的产品、卓越的客户服务和对细节的注重，已在科学研究界建立了良的信誉，具有广泛的客户群。
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文献和实验大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)酶联免疫分析（ELISA）
大豆β- 伴球蛋白( β-conglycinin) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中β- 伴球蛋白( β-conglycinin) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆β - 伴球蛋白 ( β -conglycinin) 水平。用纯化的大豆β - 伴球蛋白 ( β
细胞炎症蛋白-1α） MIP-1β/Act-2（macrophage inflammatory protein-1β,巨噬细胞炎症蛋白-1β） RANTES（reduced upon activation,normal Texpressed and secreted,正常T细胞表达和分泌，活化时表达下降的因子） 1309(活化人T细胞-种基因产物，cDNA克隆并表达成功）注：（1）NAP-2/CTAPⅢ/βTG是由血小板碱性蛋白（platelet basic protein,PBP)N端加工后形成。
surface marker)。免疫细胞膜分子的研究对于深入了解免疫应答的本质以及临床某些疾病的诊断、预防和治疗都具有十分重要的意义。 免疫细胞膜分子的种类相当繁多，主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白，主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在分化成熟为不同谱系（lin-eage)和分化不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜
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