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- jingkang
- ELISA检测法
- JK-(a)-E07454
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒标本的采集及保存：
A、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
B、血浆：可用肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
C、细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒计算方法如下：
a）以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标）。
b）在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数。
c）或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式。
d）计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒的技术保证了我们高收益，高生产效率，高纯度的产品和的生物活性，同时又具有有竞争力的价格，因为创新的产品、卓越的客户服务和对细节的注重，已在科学研究界建立了良的信誉，具有广泛的客户群。
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于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）
调控中的作用，亦可被用于调查某一转录因子所调控的基因。借助于ChiP及其相关基因分析技术的研究发现，具转录活性的基因的启动子区中H3、H4组蛋白多呈高乙酰化状态，而编码区及启动子上游区则缺少高乙酰化的组蛋白。 二、方法学 ChiP技术的基本流程如图21-1所示，其中用超声波切割经甲醛交联的染色质这一步非常关键，通常要求切割后的DNA长度应在200－1000bp（以3个核小体左右大小为宜）。目前，已有商品化的试剂盒出售。下文仅以Upstate公司（http://www
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