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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
168
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)试剂盒包含以下各组分:
① 已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)。
② 酶标记的抗原或抗体(结合物)。
③ 酶的底物。
④ 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中)。
⑤ 结合物及标本的稀释液。
⑥ 洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。
⑦ 酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的终体积而异。
CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)试剂盒实验-如何选择优化的包被条件:
一、包被抗原的选择
二、包被液的选择
三、包被温度的选择
四、包被浓度的选择
CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)试剂盒类似产品种类齐全,价格实惠,凡购买我司产品的新老客户,即可享免费代测实验服务,不断进取,掌控新科学技术,为广大客户提供一站式服务并成为您可信赖的合作伙伴,衷心感谢您长期以来的信任和支持。
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文献和实验加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α(+)载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α(+)载体骨架连接基因片段1小时,载体末端和插入末端的比例为1:3(fmol)。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21(DE3)在冰上混合10分钟,并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
人淋巴毒素α( LTA ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 淋巴毒素α(LTA ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人淋巴毒素α( LTA ) 水平。用纯化的 人淋巴毒素α( LTA ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 淋巴毒素α( LTA
试剂盒使用说明: 检测范围: 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的: 用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-防御素(α-DF)含量。 实验原理 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-防御素(α-DF)水平。用纯化的小鼠α-防御素(α
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








