- ¥380
- BMD
- 北京
- EL104-01
- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温保存
- 保质期：
12
- 规格：
100次
产品介绍
强力EB去毒剂是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏溴化乙锭的结构，消除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如试验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。使用EB Eraser将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
产品特点
能破坏EB的结构，消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。
产品储存
室温保存
注意事项
1. 溶液A有腐蚀性，并且操作EB过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2. 化学试剂配制和处理EB过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
3. 没有一种方法可以100％消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100％安全。有条件者，最好定期检测致突变性，确
保处理过程的正确。
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文献和实验的 2'-羟基基团。RNA 变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后不能用低盐缓冲液洗膜，否则 RNA 会被洗脱。在胶中不能加 EB，因它为影响 RNA 与硝酸纤维素膜的结合，为测定片段大小，可在同一块胶上加标记物一同电泳，之后将标记物胶切下，上色、照像。样品胶则进行 Northern 转印，标记物胶上色的方法是在暗室中将其浸在含 5 μg/ml EB 的 0.1mol/L 醋酸铵中 10 min，在水中就可脱色。在紫外光下用一次成像
碳酸二乙酯（DEPC）去除外源性 RNA 酶，通过 RNA 酶的阻抑蛋白 Rnasin 和强力的蛋白质变性剂如异硫氰酸胍抑制内源性 RNA 酶。 RT－PCR 步骤： 1、RNA 的提取： 2、cDNA 的合成： 逆转录体系的组成： 3、PCR 扩增： 50ul PCR 体系的组成： 4、PCR 反应条件： 四、PCR 条件的优化 PCR 条件的优化主要是 ①引物退火温度的调节，一般在引物设计软件推荐温度的上下 2 ℃ 变化寻找最佳退火温度。 ②此外 Mg2＋ 浓度的调节也非常
基团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后不能用低盐缓冲液洗膜，否则RNA会被洗脱。在胶中不能加EB，因它为影响RNA与硝酸纤维素膜的结合，为测定片段大小，可在同一块胶上加标记物一同电泳，之后将标记物胶切下，上色、照像。样品胶则进行Northern转印，标记物胶上色的方法是在暗室中将其浸在含5μg/ml EB的0.1mol/L 醋酸铵中10min，在水中就可脱色。在紫外光下用一次成像相机拍照时，上色的RNA胶要尽可能少接触
