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- 2025年07月13日
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文献和实验物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
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脂肪化面积百分比减少，肝内总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）和非脂化脂肪酸（NEFA）也出现减少，但肝脏重量没有显著变化。靶向肝脏代谢组学结果显示出显著降低的肝内鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺和丙氨酸；肝脏转录组分析显示，与对照相比，arcA 表达后的基因表达谱出现了明显分离。 图片来源：Cell Reports Medicine 通路分析显示，ARG2 过表达后，在多种代谢过程中均出现显著上调，包括有机酸和脂肪酸代谢、花生四烯酸代谢、脂肪酸氧化等。同时，他们还观察到促炎途径的抑制，包括粘附、运动、细胞
药物治疗。凡能使LDL、VLDL、TC（总胆固醇）、TG、apo B降低，或使HDL、apo A升高的药物，都有抗动脉粥样硬化作用。 胆汗酸结合树脂 考来烯胺（cholestyramine,消胆胺）和考来替泊（降胆宁，colestipol）都为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。 【药理作用】能明显降低血浆TC和LDL-c（LDL-胆固醇）浓度，轻度增高HDL浓度。本类药物口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固
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