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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
83
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
E1A激活基因阻遏子1(CREG1)试剂盒洗涤液使用原则:
1)某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液。
2)同一elisa试剂盒洗液用完了,建议采用同一批号的洗液。
3)同一批号的洗液也用完了,建议采用同一项目的试剂洗液。
4)同一项目的洗液用完了,建议使用该项目其他厂家的洗液。
5)同一项目所有厂家都用完了,建议采用同一系列项目的洗液。
6)不建议国产洗液与进口洗液混用,也更不建议不同系列项目的洗液混用,这两点都是因为洗液的配置成分不同,特别是不同项目的洗液(正规试剂厂家),主要组分都不太一样。
E1A激活基因阻遏子1(CREG1)试剂盒浸泡式洗涤方式:
A、吸干或甩干孔内反应液。
B、用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去)。
C、浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短。
D、吸干孔内液体,吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
E、重复操作C和D,洗涤3-4次(或按说明规定),在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
E1A激活基因阻遏子1(CREG1)试剂盒经过数年的努力,已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司,特别是ELISA试剂盒相关产品研发,已成为中国知名品牌,检测过程快速、简单、准确、灵敏度高等特点,得到了广大科研工作者的一致认可,现在购买更可享受更多实惠,更优品质,等您来购!
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jk-BIO(1)-3402 小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgM)ELISA Kit 2-8℃低温运输
jk-BIO(1)-3403 小鼠单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgG(HSVⅡ-Ab)ELISA Kit 2-8℃低温运输
jk-BIO(1)-3404 小鼠单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)ELISA Kit 2-8℃低温运输
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jk-BIO(1)-3420 大鼠和肽素(CPP)elisa试剂盒 2-8℃低温运输
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jk-BIO(1)-3435 牛维生素B1(VB1)Elisa试剂盒五折优惠 2-8℃低温运输
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jk-BIO(1)-3437 牛微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)Elisa试剂盒五折优惠 2-8℃低温运输
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文献和实验化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123(酵母)/K120(脊椎动物)的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关,而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见,但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白(如 RAP80)提供了一个识别位点。 酶调节 与其他组蛋白修饰一样,H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性,并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。 单泛素化 H2A:多梳蛋白家族 H2
上可以与RNApol特异性结合并使之开始转录的部位,但启动子本身不被转录。 增强子/沉默子-为真核l基因组(包括真核病毒基因组)中的一种具有增强邻近基因转录过程的调控顺序。其作用与增强子所在的位置或方向无关。即在所调控基因上游或下游均可发挥作用。沉默子-负增强子,负调控序列。 核糖体结合位点/起始密码/SD序列(Rbs/AGU/SDs):mRNA有核糖体的两个结合位点,对于原核而言是AUG(起始密码)和SD序列。 l转录终止顺序(终止子)/翻译终止密码子:结构基因的最后
哺乳动物细胞中分析RNAi反应 ·快速的结果-立刻产生RNAi数据·有效阻断-酶切的siRNA序列库(d-siRNA)可能包含大量高效的双链siRNA·节省时间-不需要设计和预先确定最佳的靶定序列·成本低廉-一个试剂盒可以进行数百次实验 Lipofectamine™ 2000 最广泛被使用的哺乳动物细胞siRNA转染试剂 ·已证明的转染-提供成功的基因
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