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- 2025年07月09日
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2-8℃
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一年
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大量
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贝博生物
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50T/100 T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 T | 产品价格： | ￥1500.0 |
膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。 贝博® BBproExtra® 植物膜蛋白提取试剂盒是一种高效高产的膜蛋白提取试剂盒。植物膜蛋白提取试剂盒可以从各种植物中提取总膜蛋白，可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。 本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。 本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。 本试剂盒中不含有EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。
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文献和实验1. 提取液准备：
每500 μl冷的提取液A中加入2 μl蛋白酶抑制剂混合物，充分混匀后置冰上备用。
2. 取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的100-200 mg植物组织样本用手术剪刀尽可能剪碎。
3. 加入500 μl 冷的提取液A，用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
4. 将匀浆移入另一个预冷的干净离心管中在2-8℃条件下振荡1-2小时。
5. 将提取液在2-8℃低温下12000×g离心5分钟，取上清。
6. 在上清中加入5 μl提取液B，充分混匀。
7. 在37℃水浴10分钟。
8. 在37℃， 1000×g离心3分钟。
9. 此时溶液分为两层，小心移除上层，留下管底部下层大约30-50μl液体。
10. 用50-150 μl冷的膜蛋白溶解液C溶解下层溶液，即得膜蛋白样品。
11. 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
1.Yu Du, et al.
Phytophthora infestans RXLR effector PITG20303 targets a potato MKK1 protein to suppress plant immunity
New Phytologist 2020
2.Kai Zhuang, et al.
Subcellular accumulation and source of O2− and H2O2 in submerged plant Hydrilla verticillata (L.f.) Royle under NH4+-N stress condition
Aquatic Toxicology 2019
3.Binhui Zhan, et al.
Functional Scanning of Apple Geminivirus Proteins as Symptom Determinants and Suppressors of Posttranscriptional Gene Silencing
Viruses 2018
4.Xiaowen He, et al.
Activation of disease resistance against Botryosphaeria dothidea by downregulating the expression of MdSYP121 in apple
Horticulture Research 2018
5.Guangmei Yang, et al.
Living Target of Ce(III) Action on Horseradish Cells: Proteins on/in Cell Membrane
Biological Trace Element Research 2012
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
