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- jingkang
- 科研研究
- 进口/国产
- JK-(a)-4968
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
313
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研研究
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
我公司是国产ELISA试剂盒研发生产到销售一条龙服务。
DBA检测试剂洗板方法分为手工和自动：
1、手工洗板详解：
1）吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体
2）在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次
3）将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
DBA检测试剂振荡提取方法：
将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡.
使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。
振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。
注：在组织样本中加入有机溶剂之间提取时，应边加边振荡，防止组织凝结成团，不利于提取。
DBA检测试剂将一直伴随着顾客的信赖成长，规模和产品种类日益扩大和更新，一直秉承着代理和研发品牌的产品，服务每一位顾客，将进的科学技术和方法推荐给顾客的服务宗旨，诚实、诚信、承诺、信任、微笑-是架起我们之间的桥梁。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
动物来源：1909年C.C.Little用小鼠作毛色基因研究时培育而来。最初命名为drb，后来改名为dba，继而改为DBA。 1929～30年从这小鼠中分离出DBA/1和DBA/2，1948年到美国Jackson Lab.，成为DBA/2J亚系。 动物外部特征：淡棕色 遗传基本组成：a/a,b/b,d/d,C/C:H-2d,T1ac,Ig-1c,Mup-1a （a/b/C/d/H-2d） 遗传概貌：符合国标GB14923－94标准
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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