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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Sterile42 cgrowthtestmedium
- 库存:
44
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 无菌 42℃生长试验用培养基上海直销 | Sterile42 cgrowthtestmedium | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称:Sterile42 cgrowthtestmedium
规格:7ml×20 支/箱
作用:
型号:CS-PYJ1242
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
无菌 42℃生长试验用培养基上海直销的清洗方法:
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
无菌 42℃生长试验用培养基上海直销【注意事项】:由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
贮存方法:培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质,如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等,可供营养要求较高的细菌生长,常用的有血液琼脂斜面及平板。
橙黄决明素;Aurantio-obtus13133-07-820mg订购|咨询
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无菌 42℃生长试验用培养基上海直销612-61-3反式-1,2-
6126-22-3反式-2,4-癸二烯醛
61296-22-8反式-2,5-二甲基哌嗪
61310-53-0反式-2-己烯酸
613-21-8反式-4-氨基环己醇盐酸盐
61323-26-0反式-4-丙基环己基苯甲酸
61341-26-2反式-4-环己基-L-脯氨酸
613-50-3反式-4-甲基环己羧酸
613-54-7反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐
613660-87-0反式-4-羟基环己烷羧酸
6136-68-1反式-4-戊基环己基苯甲酸
61367-16-6反式-4-戊基环己烷甲酸
613-87-6反式-BETA-苯硼酸
613-90-1反式对氨基环己醇
613-91-2反式对氨基环己醇
613-92-3反式石竹烯
6139-83-9方石英
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免
培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料,一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗;水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方,空气流动应缓慢,杂菌应尽量减少,其周围杂菌也应越少越好。为此,必须清扫室内,关闭实验室的门窗,并用消毒剂进行空气消毒处理,尽可能地减少杂菌的数量
一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75% 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50新洁尔灭拖地;用75% 医用酒精擦拭工作台和收集架;用75% 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液(不要
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