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- 上海莼试
- 进口、国产
- CS-PYJ1039
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Clostridiumstrengthenmedium
- 库存：
30
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 梭菌加强培养基使用说明书 | Clostridiumstrengthenmedium | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：Clostridiumstrengthenmedium
规格：250g/瓶
作用：用于梭菌的分离培养
型号：CS-PYJ1059
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
梭菌加强培养基使用说明书的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
梭菌加强培养基使用说明书【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
800 unitsΦX174 DNA/BsuRI (HaeIII) Marker
800 unitsΦX174 DNA/BsuRI (HaeIII) Marker
8000 unitsΦX174 DNA/BsuRI (HaeIII) Marker, ready-to-use
1932/3/2(-)-6beta-羟甲基-7alpha-羟基-顺式-2-氧杂双环[3.3.0]辛-3-酮
1950/1/1(-)-二异松蒎基氯
1950/1/1(-)-顺-6,6-二甲基双环[3.1.1]-2-氨甲基
1950/2/2(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛)
1950/4/4(+)-二异松蒎基氯
1952/1/7(+)-灰黄霉素
1953/3/2(+/-)-苯基异硫氰酸乙酯
1956/4/2(+/-)-儿茶精
1959/5/2(+/-)-四氢碱
1964/10/8(±)苄基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸三甲酯
1965/9/9(±)-内-2-降冰片基胺盐酸盐
1968/5/4(1,5-环辛二烯)(五甲基环戊二烯)氯化铷
1968/12/2(1,5-环辛二烯)二氯化钌(II)
1975/3/6(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体
1976/3/9(10-苯基蒽-9-基)硼酸
甲基莲心碱Harpagide37921-38-320mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10558
梭菌加强培养基使用说明书甲基麦冬二氢高异黄酮A;甲基麦冬黄烷酮AHarpagoside3804-70-420mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10557
甲基麦冬二氢高异黄酮B;甲基麦冬黄烷酮BHecogenin38226-84-520mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10556
甲基麦冬黄酮ASec-O-Glucosylhamaudol38226-86-720mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10555
甲基麦冬黄酮BWogonoside38412-46-320mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10554
磷Wogonin38642-49-820mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10553
甲基原薯蓣皂苷；甲基原薯蓣皂甙Ligustilide38647-10-820mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10552
甲基原纤细薯蓣皂苷Artemether38647-11-920mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10551
剑麻皂苷元;剑麻皂素;剑麻皂甙元；替告吉宁、替柯吉宁Nuciferine38748-32-220mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10550
姜黄素;姜黄色素Salidroside38763-29-020mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10549
姜酮；姜油酮Orientin38763-29-020mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10548
绞股蓝皂苷；绞股蓝总皂苷Honokiol3877-86-920mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10547
绞股蓝皂苷XLIX；绞股蓝皂苷AMagnolol38840-23-220mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10546
芥子碱硫氰酸盐；芥子碱硫氢酸盐Picroside I3895-92-920mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10545
金鸡纳碱；奎宁Picroside II38971-41-420mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10544
金雀花碱；野靛碱Picroside III39011-90-020mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10543
金石蚕苷Piperine39011-91-120mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10542
金丝桃苷；槲皮素-3-半乳糖苷Anhydroicaritin39011-92-220mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10541
金丝桃素Daucosterol39012-20-920mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10540
金松双黄酮Sesamoside39262-14-120mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10539
京尼平Hupehenine39432-56-920mgHPLC≥98%用于含量测定JOT10538
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文献和实验比菌体宽大，似鼓槌状，是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性，带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌，最适生长温度为37℃pH7.0～7.5，营养要求不高，在普通琼脂平板上培养24～48小时后，可形成直径1mm 以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽毛状菌落，易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环，在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐败臭味）及硫化氢。一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝酸
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒梭菌
害。专性厌氧菌：只能在无氧的条件下生长繁殖的细菌，如产气荚膜梭菌、生孢梭菌。氧气对其有毒害，会抑制其生长甚至致死。二、氧气耐受性：1. 氧气还原为水的过程中，会形成某些有毒的中间产物，如过氧化氢、超氧阴离子等。其反应力强、不稳定，能破坏生物膜和生物大分子，对微生物造成毒害或致死。需氧菌和耐氧菌具有降解这些产物的酶，如过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶等，所以能在有氧条件下生长。而专性厌氧菌缺乏超氧化物歧化酶，所以只能在完全厌氧环境中生长。三、培养方法：培养不同需氧量微生物的试管1~5 试管内的培养基均
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